(Conceptual diagram showing three vaccine types for forming SARS-CoV-2 proteins to prompt an immune response: (1) RNA vaccine, (2) subunit vaccine, (3) viral vector vaccine. Credit: U.S. Government Accountability Office from Washington, DC, United States )
노바백스 코로나 19 백신 후보 물질 NVX-CoV2373의 영국 3상 임상 결과가 저널 NEJM (New England Journal of Medicine)에 발표되었습니다. 노바백스 코로나 19 백신은 바이러스 서브 유닛에 대한 단백질 재조합 백신으로 나노입자 재조합 백신 "recombinant nanoparticle vaccine"으로 불립니다. (사진에서 2번 모델) 상품명 Covovax으로 출시될 예정으로 21일 간격으로 2번 접종합니다. 섭씨 2-8도 정도의 상온에서 보관이 가능하며 상대적으로 가격이 저렴하지만, 90%에 가까운 예방 효과를 지녀 코로나 19 백신 가운데 유망주 중 하나입니다.
이전 포스트: https://blog.naver.com/jjy0501/222223899391
영국 내 3상 임상 시험은 15,139명 참가자를 대상으로 2020년 9월 28일에서 11월 28일 두 달 간 백신을 접종한 후 3-4개월에 걸쳐 효과를 확인한 것입니다. 절반씩 백신과 위약을 투약한 결과 백신 접종군에서는 10명, 위약 접종군에서는 96명의 감염자가 발생했습니다. 전체 예방 효과는 89.7%에 달했습니다.
이번 연구에서 주목할 부분은 변이 바이러스 유행 기간 중 임상이 진행되어 변이에 대한 효과도 확인할 수 있었다는 것입니다. 이 시기 영국에서 유행한 알파 변이 (B.1.1.7 variant)에 대한 면역 효과를 분석한 결과 86.3%의 예방 효과를 보인 반면 알파 변이 이외의 면역 효과는 96.4%로 훨씬 우수했습니다. 변이에 대해서도 효과를 보이지만, 사실 변이가 없었다면 더 효과가 좋았을 것이라는 이야기입니다.
화이자 및 아스트라제네카 백신과 달리 노바백스 백신은 아직 델타 변이에 대한 사후 효과 분석이 없는 상태입니다. 그러나 앞서 다른 백신과 마찬가지로 아마도 알파 변이보다 효과가 좀 더 낮을 것으로 예상됩니다. 이렇게 변이를 거듭하면서 백신 효과가 조금씩 떨어지기 때문에 결국 추가 접종이나 매년 접종이 필요하겠지만, 그래도 효과가 우수한 백신이 계속 나온다는 사실이 중요합니다. 결국 코로나 19 대유행을 통제할 수 있다는 이야기이기 때문입니다.
또 앞서 포스팅한 것처럼 백신의 목적이 일차적으로는 감염 자체를 예방하는 것이지만, 두 번째로 중증 감염으로 진행하지 않게 막아주는 것도 중요합니다. 노바백스 백신 역시 접종자에서 심각한 중증 케이스가 없었고 현재 나와 있는 백신 역시 중증 예방 효과가 있기 때문에 설령 감염되더라도 백신 접종이 필요합니다.
이전 포스트: https://blog.naver.com/jjy0501/222415367782
계속해서 새로운 코로나 19 백신이 나오고 충분한 양이 전 세계에 보급되면 코로나 19와의 전쟁에서 확실한 승기를 잡을 수 있을 것입니다.
참고
https://medicalxpress.com/news/2021-07-results-uk-phase-clinical-trial.html
https://en.wikipedia.org/wiki/Novavax_COVID-19_vaccine
Paul T. Heath et al, Safety and Efficacy of NVX-CoV2373 Covid-19 Vaccine, New England Journal of Medicine (2021). DOI: 10.1056/NEJMoa2107659
댓글
댓글 쓰기