기본 콘텐츠로 건너뛰기

칩 위의 입자 가속기



(This image, magnified 25,000 times, shows a section of a prototype accelerator-on-a-chip. The segment shown here are one-tenth the width of a human hair. The oddly shaped gray structures are nanometer-sized features carved in to silicon that focus bursts of infrared laser light, shown in yellow and purple, on a flow of electrons through the center channel. As the electrons travel from left to right, the light focused in the channel is carefully synchronized with passing particles to move them forward at greater and greater velocities. By packing 1,000 of these acceleration channels onto an inch-sized chip, Stanford researchers hope to create an electron beam that moves at 94 percent of the speed of light, and to use this energized particle flow for research and medical applications. Credit: Neil Sapra)


 스탠포드 대학과 SLAC 국립 가속기 연구소 (Stanford University, the SLAC National Accelerator Laboratory)의 과학자들이 실리콘 칩 위에 사람 머리카락 굵기보다 작은 입자 가속기를 구현하는데 성공했습니다. 통상적인 입자 가속기는 크면 클수록 입자를 더 빠르게 가속해서 충돌시킬 수 있기 때문에 더 크게 건설하는 것이 일반적입니다. 하지만 스탠포드 대학의 젤레나 부코빅 (Jelena Vuckovic)은 반대의 일에 도전했습니다. 


 연구팀은 실리콘 통합 광학 및 리소그래피(silicon integrated photonics and lithography) 기술을 접목해서 실리콘 칩 위에서 입자를 가속하는 연구에 도전했습니다. 기본적으로 입자 가속은 마이크로웨이브로 전자에 에너지를 더하는 방식으로 이뤄지는데, 마이크로파는 너무 파장이 길기 때문에 연구팀은 적외선을 이용해서 진공 실리콘 채널에서 전자를 가속했습니다. 적외선 레이저를 초당 10만회 조사해서 만들어낸 입자 가속기는 사람 머리카락 굵기보다 작은 크기이지만, 의료용이나 연구용으로 사용하기에 충분한 에너지를 지니고 있습니다. 


 연구팀이 생각하는 응용 범위는 다양합니다. 대표적인 것은 종양 치료입니다. 현재의 방사선 치료는 방사선을 종양이 있는 지점에 집중시키는 방식으로 이뤄집니다. 칩 위의 가속기 (accelerator-on-a-chip)가 현실화되면 작은 주사바늘이나 소형 기기만으로 고에너지 입자를 발사해 종양을 더 간편하게 파괴할 수 있습니다. 그 외에 고에너지 입자가 필요한 각종 실험도 더 간편하게 이뤄질 수 있습니다. 


 연구팀은 연말까지 입자 가속기의 성능을 높여 전자를 빛의 94%까지 가속하고 에너지를 1MeV까지 올릴 수 있기를 기대하고 있습니다. 과연 실용화될 수 있을지 결과가 주목됩니다. 


 참고 


"On-chip integrated laser-driven particle accelerator", Science (2020). science.sciencemag.org/cgi/doi … 1126/science.aay5734




댓글

이 블로그의 인기 게시물

중등도 코로나 19 환자에서 제한적인 효과만을 확인한 렘데시비르

   현재 렘데시비르는 인공 호흡기 치료가 필요한 환자 등 중증 코로나 19 환자의 치료제로 사용되고 있습니다. 다만 공급이 부족해서 갑자가 중증 코로나 19 환자가 늘어날 경우 수급 문제가 불거질 수밖에 없습니다. 따라서 이를 중등도 코로나 19 환자 (경증이나 무증상은 당연히 치료가 필요없거나 대증 요법 정도) 사용한다는 것은 지금 당장에 급한 연구는 아니지만, 나중에 수급량이 많아지고 가격이 낮아질 때를 생각하면 의미 있는 연구 결과입니다.   렘데시비르 제조사인 길리어드 사이언스의 다아애나 브레이너드 박사 ( Dr. Diana Brainard of Gilead Sciences )는 병원에 입원이 필요했던 중등도 코로나 19 환자 584명을 렘데시비르 5일, 10일 투여 실험군과 위약을 투여한 대조군으로 나눠 임상 경과, 사망 등 중요한 합병증 발생 등에서 차이를 보이는지 조사했습니다. 연구 대상자의 40% 이상은 당뇨 같은 만성 질환이 있었으며 평균 연령은 57세였습니다.   연구 결과 대조군의 2%, 5일 투여군의 2%, 10일 투여군의 1%가 사망했으나 사망자 수가 4명, 3명, 2명 정도로 통계적 차이를 판단하기에는 사망자 수가 적어 결론을 내리기 어려웠습니다. 연구팀은 5일 투여군에서 임상 경과가 다소 호전되는 것을 판단했으나 10일 투여군에서는 통계적 차이를 검증할 수 없었습니다. 결론적으로 말해 중등도 코로나 19 환자에서 렘데시비르 투여는 확실한 임상적 이득이 없었습니다.     5일 투여량만 해도 가격이 3120달러라는 점을 감안할 때 중등도 환자에서 렘데시비르 투여는 설령 공급이 원활하다고 해도 적절한 치료법이 아닌 것으로 판단됩니다. 더구나 지금처럼 공급이 불안해 중증 환자 투여 물량 확보가 아쉬운 상황에서는 말할 것도 없습니다.  이번 연구는 렘데시비르보다 효과가 뛰어나면서 저렴한 차세대 항바이러스 치료제의 필요성을 다시 보여준 것으로 생각됩니다....

178Tb/s - 광섬유 통신 신기록 수립

  ( Lidia Galdino, lead researcher on the study. Credit: James Tye / UCL )  현재 가정에 들어오는 초고속 광통신은 10Gb/s 정도가 가장 빠른 편입니다. 그러나 사실 광섬유를 통해서 보낼 수 있는 정보량은 이것보다 훨씬 많습니다. 현재 개발 중인 기술 가운데서는 이미 1Tb/s 이상이 속도를 지닌 것들이 많아 미래에는 테라 인터넷 시대가 가능할 것으로 예상됩니다. 그런 가운데 영국 유니버시티 칼리지 런던 (UCL)의 리디아 갈디노( Lidia Galdino )가 이끄는 연구팀이 178Tb/s라는 신기록을 세웠다는 소식입니다.   광섬유 통신을 위한 주파수는 4.5THz까지 높일 수 있습니다. 최근에 개발된 신기술은 9THz 벽도 돌파했습니다. 그러나 연구팀은 16.8THz라는 새로운 영역에 도달했습니다. 주파수가 높을 수록 더 많은 정보를 전송할 수 있습니다. 하지만 16.8THz의 주파수로도 178Tb/s의 데이터 전송 속도는 사실 불가능합니다. 연구팀은  Geometric Shaping (GS) 방식으로 레이저 신호의 페이즈, 밝기, 편광 수준을 조절해 여러 신호가 서로 간섭 없이 전달되게 만들어 이런 신기록을 수립했습니다.   물론 새로운 기술이 항상 그렇듯이 바로 상용화가 가능한 것은 아닙니다. 특히 광섬유는 장거리 정보 전송이 가능해야 할 뿐 아니라 오류 없이 장시간 작동이 가능해야 합니다. 자꾸 에러가 생기거나 고장난다면 아무리 속도가 빨라도 무용지물입니다. 이 단계를 극복하고 경제성까지 갖춰 실용화 되는 경우는 사실 소수에 지나지 않습니다.   하지만 경쟁적으로 Tb 급 대역폭을 지닌 광통신 기술이 개발되고 있어 테라바이트 급 정보도 순식간에 전송할 수 있는 시대가 올 것은 분명합니다. 과거 전화선을 이용한 56K 모뎀에서 지금의 광섬유 기반 초고속 인터넷이 온 것처럼 속도는 계속 빨라질 수밖에 없기 때문입니다...

코로나 19 감염 위험성이 큰 동물은?

  ( A new genomic study ranks the potential of the SARS-CoV-2 spike protein to bind to the ACE2 receptor site in 410 vertebrate animals. Old World primates and great apes, which have identical amino acids at the binding site as humans, are predicted to have a very high propensity for binding ACE2 and are likely susceptible to SARS-CoV-2 infection. Credit: Matt Verdolivo/UC Davis )    코로나 19를 일으키는  SARS-CoV-2는 사스 및 메르스와 마찬가지로 박쥐를 자연 숙주로 삼는 베타 코로나바이러스 계통입니다. 따라서 본래 박쥐에 살던 바이러스가 중간 단계를 거쳐 사람으로 넘어온 것으로 추정됩니다. 그런데 이 이야기는 SARS-CoV-2 역시 사람에만 감염되는 것이 아니라 종을 넘어 다른 포유류나 조류, 혹은 척추동물에 감염될 수 있음을 시사합니다. 코로나 바이러스가 침투하는 경로인 ACE2 수용체는 다른 척추동물에서도 볼 수 있기 때문입니다. 다만 SARS-CoV-2와 ACE2 수용체의 결합 수준은 동물마다 큰 차이가 있어 감염 위험도는 모두 다를 수밖에 없습니다.   캘리포니아 대학 데이비스 캠퍼스 (UC Davis)의 조안나 다마스 (Joana Damas)와 그 동료들은 410종의 척추동물에서 ACE2 수용체 유전자를 조사해 코로나 19 감염 위험도를 조사했습니다. 연구팀에 따르면 ACE2 수용체 전체가 아니라 25개의 아미노산 배열이 특히 결합력에 큰 영향을 미쳐 감염 가능성을 결정합니다.   연구 결과 쉽게 예상할 수 있듯이 사람과 가까운 침팬치, 고릴라, 보노보...